بررسی اثر بربرین بر میزان آلبومین خون و برخی آنزیم‌‌های کبدی در موش صحرایی سالم و دیابتی شده با استرپتوزوتوسین

نویسندگان
چکیده
مقدمه

کبد از اندام‌‌های موثر بدن در متابولیسم مواد مختلف و هورمون‌‌ها به شمار می‌‌آید و برای مقابله با اثرات مخرب دیابت و تاثیر آن بر برخی آنزیم‌‌های کبدی نیاز به آنتی اکسیدان قوی می‌‌باشد. در مطالعه حاضر اثرات بربرین بر آلبومین و آنزیم‌‌های آسپارتات آمینوترانسفراز (SGOT یا AST) و آلانین آمینوترانسفراز (SGPT یا ALT) بررسی شد.

مواد و روش‌‌ها

در این مطالعه، 50 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با محدوده وزنی 180-230 گرم به 5 گروه 10 تایی شامل گروه‌‌های کنترل (که همزمان با دیابتی شدن موش‌‌ها بافر سیترات دریافت کردند)، گروه دیابتی (با تزریق درون‌‌صفاقی mg/kg 55 استرپتوزوتوسین)، گروه تجربی 1 (دیابتی- دریافت mg/kg 10 بربرین) و گروه تجربی 2 (دیابتی- دریافت mg/kg 15 بربرین) و تجربی 3 (دیابتی- دریافت mg/kg 20 بربرین) تقسیم شدند. بعد از گذشت دو ماه از دیابتی شدن موش‌‌ها دوزهای مختلف بربرین بصورت زیر جلدی به مدت 2 هفته تزریق شد. بعد از پایان روز مقرر نمونه‌‌ها برای بررسی فاکتورهای خونی، مورد آزمایش قرار گرفتند.

یافته‌‌ها

کاهش معنی‌‌داری در میزان آلبومین گروه دیابتی نسبت به گروه کنترل و همچنین افزایش معنی‌‌داری در میزان آلبومین سرم در گروه‌‌های درمانی با بربرین نسبت به گروه دیابتی مشاهده شد و همچنین آنزیم‌‌های آسپارتات آمینوترانسفراز و آلانین آمینوترانسفراز در گروه دیابتی نسبت به گروه کنترل افزایش معنی‌‌دار داشت اما در گروه‌‌های درمانی نسبت به گروه دیابتی کاهش معنی‌‌دار مشاهده گردید.

نتیجه‌‌گیری

یافته‌‌ها نشان داد که با تزریق زیر جلدی بربرین، اثرات مخرب دیابت بر آنزیم‌‌های کبدی در گروه‌‌های درمان شده با بربرین بهبود یافت.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله English

The effect of berberine on blood albumin and the liver enzymes in the healthy and streptozotocin-induced diabetic rats

نویسندگان English

Parisa Pourali
Vida Hojati
Bostan Roudi
چکیده English

Background and Objectives: One of the main organs of the body is the liver, which is responsible for the metabolism of various substances and hormones in the body. Therefore, in order to cope with the destructive effects of diabetes and its complications on the liver enzymes, strong antioxidants were needed. In this study, it was attempted to investigate the effects of berberine on albumin, aspartate aminotransferase (SGOT or AST) and alanine aminotransferase (SGPT or ALT) enzymes.

Materials and Methods: In this study, 50 male Wistar rats with a weight range of 180-230g were divided into 5 groups of 10, namely control group (that received citrate buffer as a vehicle), diabetic group (induced by streptozotocin, 55mg/kg IP), diabetics treated with berberine group (berberine treatment, 10mg/kg SC) and diabetics treated with berberine group (berberine treatment, 15mg/kg SC), and diabetics treated with berberine group (berberine treatment, 20mg/kg SC). After two months past of induction of diabetes, medication was injected subcutaneously in the various doses for 2 weeks. Then, samples were examined for the blood factors.

Findings: In this study, a significant decrease in serum albumin of the diabetic group was observed compared to the control group and a significant increase in serum albumin of experimental groups was observed versus the diabetic (case) group. In addition, aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase enzymes showed a significant increase in the treatment group compared with the control group. However, a significant decrease was observed in the treated groups versus the diabetic group.

Conclusion: This study showed that subcutaneous injection of berberine improves the destructive effects of the diabetic enzymes in the diabetics rats.

کلیدواژه‌ها English

Berberine
Albumine
wistar Rats
Diabetes
Meyer K, Deutscher J, Anil M, Berthold A, Bartsch M, Kiess W. Serum androgen levels in adolescents with type 1 diabetes : relationship to pubertal stage and metabolic control .J Endocrinol Invest 2000; (23):362-8.
Scarano WR, Messias AG, Oliva SU, Klinefelter GR, Kempinas WG. Sexual behaviour, sperm quantity and quality after short-term streptozotocin-induced hyperglycaemia in rats. Int J Androl 2006; 29(4):482-8.
Amini S, Drews M, Malinshi. Role of nitic oxide, nitroxidative and oxidative stress in wound healing. Pharmacol Rep 2005; 57:108-19.
Nishida S. Metabolic effects of melatonin on oxidative stress and diabetes mellitus. Endocrine 2005; 27(2): 131-6.
Vuddanda PR, Chakrabory S, Singh S. Berberine: a potential phytochemical with multispectrum therapeutic activities. Expert Opin Investig Drugs 2010; 19(10):1297-307.
Kong WJ, Zhang H, Song DQ, Xue R, Zhao W, Wei J, et al. Berberine reduce insulin resistance through protein kinase C-dependent up-regulation of insulin receptor expression. Metabolism 2009; 58(1):109-19.
Zhou J, Zhou S, Tang J, Zhang K, Guang L, Huang Y, et al. Protective effect of berberine on beta cells in streptozotocin- and high-carbohydrate/high-fat diet-induced diabetic rats. Eur J Pharmacol 2009; 606(1-3):262-8.
Sharmaa B, Salunkea R, Balomajumderb C, Daniela S, Roy P. Antidiabetic potential of alkaloid rich fraction from Capparis decidua on diabetic mice. J Ethnopharmacol 2010; 127(2):457-62.
Bolbol Haghighi N, Molzemi S, Karimi Mohamadi M, Molzemi Sh. Effect of Ritalin on blood albumin and liver enzymes in rat. Govaresh 2016; 20(4):237-342.
Liu J, Shen W, Zhao B, Wang Y, Wertz K, Weber P, et al. Targeting mitochondrial biogenesis for preventing and treating insulin resistance in diabetes and obesity: Hope from natural mitochondrial nutrients. Adv Drug Deliv Rev 2009; 61(14):1343-52.
Matteucci E, Giampietro O. Proposal open for discussion: defining agreed diagnostic procedures in experimental diabetes research. J Ethnopharmacol 2008; 115(2):163-72.
Graves DT, Liu R, Oates TW. Diabetes- enhanced inflammation and apoptosis – impact on periodontal pathosis. Periodontol 2000 2007; 45:128-37.
Atici S, Cine I, Cine L, Doruk N, Eskandari G, Oral U, Liver and kidney toxicity in chronic use of opioids: an experimental long term treatment model. J Biosci 2005; 30(2):245-52.
Nouraei Azad H, Hajibagheri MR, Chubineh D, Ejraie Abdolkarim. Study of mercuric chloride toxicity on growth and some biochemical properties of Anethum graveolens L. Journal of Plant Research 2010; 5(2):19-27.
Aitken RJ, Roman SD. Antioxidant systems and oxidative stress in the testes. Oxid Med Cell Longev 2008; 1(1):15-24.
Zhang Hui, Tan Conge, Wang Hongzhan, Xue Shengbo, Wang Miqu. Study on the history of traditional Chinese medicine to treat diabetes. Eur J Integr Med 2010; 2(1):41-6.