بررسی اثر عصاره هیدروالکلی درمنه ایرانی بر تشنج، افسردگی و اضطراب ناشی از پنتیلن تترازول در موش‌های سوری نر

نویسندگان
mojgan دانشخواه
محبوبه سترکی
گروه زیست شناسی، واحد ایذه، دانشگاه آزاد اسلامی، ایذه، ایران
چکیده
مقدمه

هدف مطالعه حاضر بررسی اثر عصاره درمنه ایرانی بر تشنج و مشکلات رفتاری ناشی از PTZ در موش‌های سوری بود.

مواد و روش‌­ها

70 موش به 7 گروه کنترل (نرمال‌سالین)، مدل (PTZ در دوز 35 میلی‌گرم بر کیلوگرم با فواصل 48 ساعت و در روز دهم در دوز 60 میلی‌گرم بر کیلوگرم)، گروه‌های مداخله (PTZ با فواصل 48 ساعت و عصاره در دوزهای 100، 200 و 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم بصورت روزانه) و گروه فلومازنیل و دیازپام ( PTZ، عصاره در دوز 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم و فلومازنیل یا دیازپام در روز دهم) تقسیم شدند. آزمون‌های معلق ماندن دم (TST)، روتارود، مازبعلاوه‌ای مرتفع (EPM) و صفحه باز جهت ارزیابی اختلالات رفتاری استفاده شدند.

یافته‌­ها

تیمار موش‌های کیندلینگ شده توسط PTZ با عصاره درمنه و دیازپام سبب افزایش معنی‌دار زمان تاخیر شروع تشنج شد. در موش‌های کیندلینگ شده توسط PTZ کاهش معنی‌دار دفعات ورود به مرکز در آزمون صفحه باز و افزایش معنی‌دار مدت زمان بی‌حرکتی در آزمون معلق ماندن از دم مشاهده شد و تیمار توسط دوزهای مختلف عصاره درمنه سبب بهبود جزئی و غیرمعنی‌دار آن‌ها شد. PTZ همچنین سبب افزایش دفعات ورود و مدت زمان سپری شده در بازوی بسته و کاهش دفعات ورود و مدت زمان سپری شده در بازوی باز EPM شد و عصاره درمنه سبب بهبود جزئی و غیرمعنی‌دار آن شد.

نتیجه­‌گیری

دوزهای مختلف عصاره گیاه درمنه ایرانی در برابر تشنج و افسردگی و اضطراب ناشی از PTZ در موش‌های سوری اثرات معنی داری نداشته است و پیشنهاد می‌شود مطالعات آتی بر ترکیبات گیاه تمرکز کنند.
کلیدواژه‌ها
درمنه ایرانی
افسردگی
اضطراب
تشنج
پنتیلن تترازول

عنوان مقاله English

Evaluation of the effect of hydroalcoholic extract of Artemisia persica on seizure, depression and anxiety induced by Pentylenetetrazol in male mice

نویسندگان English

mojgan daneshkhah
mahbubeh setorki
Department of Biology, Izeh Branch, Islamic Azad University, Izeh, Iran
چکیده English

Introduction

The aim of this study was to investigate the effect of Artemisia persica (AP) extract on seizure and behavioral problems induced by PTZ in male rats.

Materials and Methods

70 male mice were randomly divided into the seven groups including control (normal saline), model (PTZ at a dose of 35 mg/kg with 48h intervals and at 60 mg/kg on the 10th day), intervention groups (PTZ with 48h intervals and extract at doses of 100, 200 and 400 mg/kg daily) and flumazenil and diazepam groups (PTZ, extract at 400 mg/kg and flumazenil or diazepam on the 10th day). Tail suspension test (TST), rotarod, elevated plus maze (EPM) and open -filed were used to evaluate behavioral disorders.

Results

Treatment of PTZ-kindled mice with Artemisia persica extract and diazepam caused a significant increase in a seizure onset time (P<0.05). A significant reduction in the center square entrance in the open-field test and a significant increase in the duration of immobility time in the TST were observed in the PTZ-kindled mice (P <0.05). Treatment with different doses of Artemisia persicaextract resulted in minor and non-significant improvement of these parameters. PTZ also increased the number of entries and the time elapsed in the closed arm and reduced the number of entries and the time elapsed in the open arm of the EPM. The Artemisia persicaextract caused a minor and non-significant improvement.

Conclusion

Different doses of Artemisia persica extract showed no significant effect against seizure, depression, and anxiety caused by PTZ in mice. It is suggested that future studies focus on plant compounds.​

کلیدواژه‌ها English

Artemisia persica
Depression
Anxiety
Seizure
PTZ
1. Gupta Y, Kumar MV, Srivastava A. Effect of Centella asiatica on pentylenetetrazole-induced kindling, cognition and oxidative stress in rats. Pharmacol Biochem Behav 2003;74(3):579-85.
2. Lennox WG. Epilepsy and related disorders. Boston, Little, Brown; 1960.
3. Helmstaedter C. Effects of chronic epilepsy on declarative memory systems. Prog Brain Res 2002;135:439-53.
4. Vazquez B, Devinsky O. Epilepsy and anxiety. Epilepsy Behav 2003;4:20-5.
5. Kimiskidis VK, Triantafyllou NI, Kararizou E, Gatzonis S-S, Fountoulakis KN, Siatouni A, et al. Depression and anxiety in epilepsy: the association with demographic and seizure-related variables. Ann Gen Psychiatry 2007;6(1):28-9.
6. Hoeller AA, de Carvalho CR, Franco PLC, Formolo DA, Imthon AK, dos Santos HR, et al. Behavioral and Neurochemical Consequences of Pentylenetetrazol-Induced Kindling in Young and Middle-Aged Rats. Pharmaceuticals 2017;10(3):75-9.
7. Jung ME, Lal H, Gatch MB. The discriminative stimulus effects of pentylenetetrazol as a model of anxiety: recent developments. Neurosci Biobehav Rev 2002;26(4):429-39.
8. Siadat SA, Direkvand-Moghadam F. Study of phytochemical characteristics Artemisia persica Boiss in Ilam Province. Advanced Herbal Medicine 2017;3(2):55-9.
9. Ahmadvand H, Amiri H, Dalvand H, Bagheri S. Various antioxidant properties of essential oil and hydroalcoholic extract of Artemisa persica: Short Communication. J Birjand Univ Med Sci 2014;20(4):416-24. [Persian]
10. Taghizadeh Rabe SZ, Mahmoudi M, Ahi A, Emami SA. Antiproliferative effects of extracts from Iranian Artemisia species on cancer cell lines. Pharm Biol 2011;49(9):962-9.
11. Masoudi S, Rustaiyan A, Vahedi M. Volatile oil constituents of different parts of Artemisia chamaemelifolia and the composition and antibacterial activity of the aerial parts of A. turcomanica from Iran. Nat Prod Commun 2012;7(11):1519-22.
12. Magalhães PM, Dupont I, Hendrickx A, Joly A, Raas T, Dessy S, et al. Anti-inflammatory effect and modulation of cytochrome P450 activities by Artemisia annua tea infusions in human intestinal Caco-2 cells. Food Chem 2012;134:864-71.
13. Ramezani M, Fazli-Bazzaz B, Saghafi-Khadem F, Dabaghian A. Antimicrobial activity of four Artemisia species of Iran. Fitoterapia 2004;75(2):201-3.
14. Karamoddini M, Emami S, Ghannad M, Alizadeh Sani E, Sahebkar A. Antiviral activities of aerial subsets of Artemisia species against Herpes Simplex virus type 1 (HSV1) in vitro. Asian Biomed 2011;4(6):22-9.
15. Usuda M, Endo T, Nagase H, Tomono K, Ueda H. Interaction of antimalarial agent artemisinin with cyclodextrins. Drug Dev Ind. Pharm. 2000;26(6):613-9.
16. Yu W, Kan W, Yu P, Li M, Song J, Zhao F. Anti-inflammatory effect and mechanism of artemisinin and dihydroartemisinin. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2012;37(17):2618-21. [Chinese]
17. Aldieri E, Atragene D, Bergandi L, Riganti C, Costamagna C, Bosia A, et al. Artemisinin inhibits inducible nitric oxide synthase and nuclear factor NF‐kB activation. FEBS Lett 2003;552(2-3):141-4.
18. Hara Y, Yamawaki H, Shimada M, OKADA K, Tanai T, Ichikawa D, et al. Anticholinergic effects of artemisinin, an antimalarial drug, in isolated guinea pig heart preparations. J Vet Med Sci 2007;69(7):697-702.
19. Xiao A-J, Gong L-L, Xin O-Y, Liu J-M, Chen M-R. Artemisinin protected neuronal cells against oxidative stress and its underlying mechanisms. Acta Pharmacol Sin 2017;38(7):1069-73.
20. Amos S, Chindo B, Abbah J, Vongtau H, Edmond I, Binda L, et al. Postsynaptic dopamine (D2)-mediated behavioural effects of high acute doses of artemisinin in rodents. Brain Res Bullet 2003;62(3):255-60.
21. Sowndhararajan K, Kang SC. Free radical scavenging activity from different extracts of leaves of Bauhinia vahlii Wight & Arn. Saudi J Biol Sci 2013;20(4):319-25.
22. Deng Y, Liu Z, Geng Y. Anti‑allergic effect of Artemisia extract in rats. Exp Ther Med 2016;12(2):1130-4.
23. Aldenkamp A, Alpherts W, Blennow G, Elmquist D, Heibel J, Nilson H. Withdrawal of antiepileptic medication in children-effects on cognitive function: the multicenter Holmfrid study. Neurology 1993;43(1):41-50.
24. Ballinger MB, Baneux P, Barthold S, Cork L, Hau J, Huerkamp M, et al. Guide for the care and use of laboratory animals. 8ed National Academies; Washington (DC): 1985.
25. Steru L, Chermat R, Thierry B, Simon P. The tail suspension test: a new method for screening antidepressants in mice. Psychopharmacology 1985;85(3):367-70.
26. Gould TD, Dao DT, Kovacsics CE. Mood and anxiety related phenotypes in mice. Berlin: Springer; 2009.
27. Pellow S, File SE. Anxiolytic and anxiogenic drug effects on exploratory activity in an elevated plus-maze: a novel test of anxiety in the rat. Pharmacol Biochem Behav 1986;24(3):525-9.
28. Sierra-Paredes G, Sierra-Marcuño G. Extrasynaptic GABA and glutamate receptors in epilepsy. CNS Neurol Disord Drug Targets 2007;6(4):288-300.
29. Hosseinzadeh H, Sadeghnia H. Protective effect of safranal on pentylenetetrazol-induced seizures in the rat: involvement of GABAergic and opioids systems. Phytomedicine 2007;14(4):256-62.
30. Edalatmanesh MA, Yazdani M, Davoodi A, Rafiei S. Anxiolytic effect of lithium chloride in model of PTZ-induced seizure. Horizon Med Sci 2018;24(2):79-87.
31. Chimakurthy J, Talasila M. Effects of curcumin on pentylenetetrazole-induced anxiety-like behaviors and associated changes in cognition and monoamine levels. Psychol Neurosci 2010;3(2):239-44.
32. Kayir H, Uzbay IT. Nicotine antagonizes caffeine-but not pentylenetetrazole-induced anxiogenic effect in mice. Psychopharmacology 2006;184(3-4):464-9.